24G logotipas

Sveikatos DNR tyrimas

Sužinokite, ką jūsų genetinis paveldas gali pasakyti apie jūsų sveikatą ir savijautą, atlikdami sveikatos DNR testą
Daugiau informacijos

Viskas vienoje pakuotėje

269 €

Sveikatos testas
Sveikatos patikrinimo produktų dėžutė

Mūsų genetinė informacija yra labai svarbi priimant kai kuriuos svarbiausius sprendimus mūsų gyvenime. Yra ligų, kurių galime išvengti, o DNR sveikatos testas gali padėti jas nustatyti.

 

Sužinok savo genetinį polinkį atlikęs DNR sveikatos testą!

Prevencija ir ankstyva diagnostika gali padauginti sėkmės rodiklius 5-10 kartų gydant daugelį ligų. Jūsų genomika parodys, kur sutelkti dėmesį. Analizuodami jūsų genetinį žemėlapį, gauname esminę informaciją, kurią galite gauti geriausi sprendimai dėl jūsų sveikatos ir gerovės.

Mūsų genetinis sveikatos testas yra pats išsamiausias rinkoje ir suteikia labai naudinga informacija jūsų sveikata besirūpinantiems specialistams. Turime keletą skyrių, kuriuos rasite tik 24Genetikoje: biometriniai polinkiai, sudėtingos ligos, biomarkeriai, farmakogenetika arba galimų patogeninių mutacijų aptikimas šimtuose ligų.

Atsisiųskite mūsų sveikatos ataskaitos pavyzdį.
Ataskaitos pateikiamos anglų, vokiečių, prancūzų, italų, lenkų ir ispanų kalbomis.

sveikatos tyrimo ataskaita
sveikatos ataskaitos pavyzdys

Šis sveikatos DNR testas analizuoja tūkstančius genetinių žymenų kurie gali turėti įtakos genetiniam polinkiui į daugybę patologijų. Mūsų testai suteikia daug svarbios informacijos jūsų sveikatos priežiūrai.

Mūsų genetinės sveikatos ataskaita yra turbūt išsamiausias DNR tyrimas rinkoje.

Mes analizuojame daugiau nei 720.000 XNUMX genetinių žymenų. Iš jų gauname rezultatus, pagrįstus prestižiškiausiais genetiniais tyrimais, pasitelkę sudėtingus algoritmus.

Mes tiriame protėvių šaknis DNR. Tai sudaro genetinį asmens paveldėjimą ir tarnauja galia teisingai taikyti šiuos algoritmus. Genetinio polinkio apskaičiavimas gali skirtis priklausomai nuo etninės priklausomybės. Pavyzdžiui, afrikietiškos kilmės žmogui rizika susirgti odos vėžiu neskaičiuojama taip, kaip kitam skandinaviškos kilmės. 24Genetics tikriausiai yra vienintelė įmonė Europoje, kuri atlieka šią ankstesnę protėvių šaknų analizę, kad teisingai pritaikytų algoritmus.

Mūsų algoritmas taip pat leidžia analizuoti, ar DNR priklauso vyrui ar moteriai.

Tokiu būdu galime pritaikyti kiekvienam žmogui labiausiai tinkantį tyrimą.

Mūsų pateikiamose ataskaitose pateikiama kuo daugiau praktinės informacijos iš turimų testo genetinių duomenų. Esant daugeliui ligų,. pranešame apie patogenines mutacijas arba jų nebuvimą tik dalyje susijusių genų (tuos, kurias galime pamatyti teste). Tai reiškia kad ši liga gali būti tose srityse, kurių mes neanalizuojame. 24Genetics pateikta genetinė informacija negalioja klinikiniam ar diagnostiniam naudojimui. Jei kuris nors iš jūsų gydytojų ar sveikatos specialistų yra ypač susirūpinęs dėl aptiktos mutacijos, jie paskirs antrąjį genetinį tyrimą klinikiniam naudojimui, kuriuo galės patvirtinti šias mutacijas. 24Genetics testai, be kita ko, padeda atskleisti labai svarbią informaciją, kuri paprastai nepaisoma.

Tame pačiame puslapyje rasite sveikatos patikrinimo ataskaitos pavyzdį 24Genetika.

Genetika suteikia mums daug informacijos

O 24Genetics DNR testas siūlo 7 išsamias ataskaitas su keliais duomenimis iš kiekvienos iš tų 7 kategorijų. Mes neturime painioti talento ar asmeninių savybių su patologijomis ar ligomis. konkretus, mūsų DNR sveikatos testas pateikia išskirtinę sveikatos ataskaitą. Išsamiai aprašoma daugybė ligų ir kartu su vaistų suderinamumo informacija.

Naudodami 24Genetics Health DNR testą galite apžvelgti daugybę patologijų už prieinamą kainą. Šių testų dėka ir kaip genetinis konsultantas galime būti vertingas būdas suprasti jūsų genus. Jei jums reikia konkrečios ligos diagnozės, yra DNR tyrimai, kurie analizuoja visą geną ar genus, susijusius su ta liga ar fenotipu. Jie taip pat galioja klinikiniam naudojimui. Jei turite šeimos istoriją, rekomenduojame pasikonsultuoti su gydytoju arba genetiku, kad išsiaiškintumėte tokio tyrimo būtinybę.

Turėdami DNR žinių, galime užkirsti kelią įvairių ligų plitimui monogeniškas mūsų būsimiems vaikams.

Kai kurios iš šių ligų gali būti mūsų genuose ir nepasireiškė mumyse. Tačiau gali būti, kad jie pasireiškia mūsų vaikams ir anūkams. Atlikdami DNR sveikatos testą galime identifikuoti daugelį jų ir atitinkamai veikti. Yra būdų, kaip išvengti kai kurių šių ligų perdavimo mūsų palikuonims.

Bet genetinės informacijos turėjimas taip pat gali būti pirmasis žingsnis individualizuotos medicinos link. Kiekvienas asmuo turi gauti medicininį gydymą skirtingais būdais. Kai kuriems žmonėms labai veiksmingi vaistai nėra tokie veiksmingi kitiems. Vienas iš raktų norint iššifruoti, kokie gydymo būdai bus geriausi kiekvienam žmogui, yra jo genuose. Mūsų DNR sveikatos testas apima duomenis apie genetinį polinkį vartoti daugybę vaistų. Todėl tai gali padėti gydytojui paskirti tinkamiausius vaistus. Genetikos patarėjo, pvz., 24Genetics España, svarba yra labai svarbi norint atlikti genetinę analizę, o individualizuota medicina bus pristatyta.

24Genetikos DNR tyrimai yra prevenciniai.

Jie atliekami išanalizavus dalį organizmo genetinių variantų (apie 720.000 tūkst. iš viso 3.200 mln.). Todėl jie neturi klinikinio ar diagnostinio pagrįstumo. Polinkis sirgti kokia nors liga ar patologija dar nereiškia, kad ja sirgs tikrai. Daugelis kitų išorinių (aplinkos) veiksnių ir įpročių ar gyvenimo būdo įtakos. Taip pat gali išsivystyti liga, kuriai polinkio nėra. Kadangi genų regionuose gali būti mutacijų, kurių mes neanalizavome. Taigi, 24Genetics visada rekomenduojame pasikonsultuoti su medicinos specialistu ar genetiku, kad galėtumėte gilintis į tam tikras sritis. Ypač kai yra šeimos istorija. Ir atlikite diagnostinį DNR tyrimą, jei patars specialistai.

Skaityti daugiau…

Ką rasite 24Genetics sveikatos ataskaitoje?

Mes analizuojame jūsų genetinį polinkį sirgti šimtais ligų, suskirstytų į šias rūšis:

Kompleksinės ligos: GWAS

Šiai ataskaitos daliai pritaikėme GWAS leidinius – tyrimo tipą, kuriame lyginami sergančių žmonių DNR žymenys su šia liga nesergančiais žmonėmis, siekiant nustatyti genetinius skirtumus. Šie tyrimai gali būti labai naudingi prevencijai ir ankstyvai diagnostikai, nes nebūdami diagnostikos priemone, jie nurodo, į ką turėtume būti atidesni.
Svarbu nepamiršti, kad sudėtingoms ligoms įtakos turi daug veiksnių, genetika yra tik dalis; gyvenimo būdas, mityba ir tt... daugeliu atvejų turi didžiausią įtaką.

Sudėtinės ligos: mutacijos

Šiame skyriuje analizuojame svarbiausių genų mutacijas onkologiniu požiūriu. Mes specialiai ieškome mutacijų, apie kurias pranešta kaip pagrindinėse mokslo bendruomenėse kaip patogenai.

Biomarkeriai, biometriniai duomenys ir bruožai

Šiame skyriuje mes vėl panaudojame GWAS statistinę analizę, kad apskaičiuotų jūsų genetinę polinkį nustatyti nenormalius tam tikrų metabolinių parametrų lygius.

Paveldimos ligos

Mes analizuojame genetines mutacijas, kurios gali sukelti paveldimas ligas, kurios gali būti perduotos jūsų būsimiems vaikams. Kai kurie iš jų gali būti nešiotojai ir niekada nenukentėjo, tačiau yra rizika, kad nukentės mūsų būsimi palikuonys. Dažniausiai tai yra monogeninės ligos.
Prieš pastojant kūdikį atlikti genetinį tyrimą dėl paveldimų būsimų tėčių ir būsimos mamos ligų yra protingiausias žingsnis siekiant sumažinti tikimybę, kad mūsų vaikai sirgs šia liga. Tuo atveju, jei jūsų šeimoje yra tokio tipo ligų, labai svarbu atlikti genetinius tyrimus. Turėdamas duomenis, genetikas galės pateikti gaires, kaip elgtis. Jei norite sužinoti daugiau apie šią temą, perskaitykite mūsų tinklaraščio straipsnį „Kaip genetika gali padėti jums turėti sveikesnių vaikų“.

Farmakogenetika

Išanalizuosime mutacijas, kurios skatina tam tikrų vaistų savijautą ar pablogėjimą, ir tai padės mūsų gydytojams išsirinkti mums tinkamiausius. Jūsų farmakologinė analizė bus pirmasis žingsnis kuriant individualų vaistą.

24genetiniai genetiniai testai negalioja klinikiniam ar diagnostiniam naudojimui. Jei gydytojas mano, kad mūsų ataskaitose aptikta mutacija yra svarbi, jis paprastai paskiria specifinį diagnostinį genetinį tyrimą, kuris patvirtintų minėtas mutacijas.

Štai keletas ligų, kurias rasite mūsų pranešime:

 

židininės alopecijos IA tipo glikogeno saugojimo liga
Intrakranijinė aneurizma II tipo glikogeno saugojimo liga
Reumatoidinis artritas Šeimos hemofagocitinis limfichistocitozė 2
Lėtinis bronchitas lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) Hermansky-Pudlak sindromas 3
Krūties vėžys GWAS Limfadenopatijos sindromas su ichtiozė
Krūties vėžys: patogeniniai žymekliai X sujungta hipohidrozinė ektopermazinė displazija
Kiaušidžių vėžys BRCA1 mutacijų nešėjose Jervell ir Lange-Nielsen sindromas
Prostatos vėžys Džouberto sindromas 14
Agresyvus prostatos vėžys Džouberto sindromas 16
Ankstyvasis prostatos vėžys Džouberto sindromas 3
Šlapimo pūslės vėžys Džouberto sindromas 5
Viršutinio virškinimo trakto vėžys Džouberto sindromas 7
Odos bazalinė ląstelių karcinoma Džouberto sindromas 8
Cinchose Džouberto sindromas 9
Pirminė tulžies cirozė Kabukio sindromas
Maculos degeneracija susijusi su amžiumi Leicho sindromas
Elgesio sutrikimas Leopardo sindromas
Diabetas tipas 1 Leukoencefalopatija su baltos spalvos medžiaga
1 tipo diabetas - nefropatija Klevų sirupo šlapimo liga
Diabetas tipas 2 Loeys-Dietz sindromas 2
Endometriozė Ilgo QT sindromo
Celiakija Lynch sindromas
Alzheimerio liga (vėlyvoji pradžia) Lissencephaly
Koronarinės arterijos liga Suaugusio amžiaus diabetas, tipas 2
Parkinsono liga Suaugusio amžiaus diabetas, tipas 3
Išsėtinė sklerozė Mekelio sindromas 3
Sisteminė sklerozė Psichinis lėtėjimas su mikrocefalija ir smegenėlių hipoplazija
Šizofrenija
Metachromatinė leukodistrofija
Glioma Acidurija ir metilmaloninė homocistinurija
Hipotiroidizmas Acilamido metilamonio cbIA
Miokardo infarktas (ankstyvas atsiradimas) Acilamino metilamonio cbIB
Lėtinė limfocitinė leukemija Mitochondrijų komplekso III trūkumo tipas 1
Hodžkino limfoma Mukopolisacharidozė tipo 6
Difuzinė didelė B ląstelių limfoma Mukopolisacharidozė tipo 7
Folikulinė limfoma II tipo mukopolisacharidozė
Myasthenia gravis III tipo mukopolisacharidozė
Daugybinė mieloma Mukopolisacharidozė tipo 4
Neuroblastoma Įgimta alfa-dystroglicanopatija su smegenų ir akių anomalijomis
Osteosarkoma Myofibrilio miopatija
psoriazė Centro-branduolinė miopatija, susieta su X
Alerginė sensibilizacija Centro-branduolinė miopatija
Sėklidžių ląstelių auglys 2 nemalingo miopatija
Aurikuliarinis-kondilarinis sindromas Nefropatiškas cistinozė
Vitiligas Neimann-Pick ligos tipas C1
17-beta-hidroksistroido dehidrogenazės III deficitas Neimann-Pick ligos tipas A
3-metilchrontil-CoA karboksilazės 2 deficitas Neimann-Pick ligos tipas B
Aarsko-Scott sindromas nutukimas
Spalvų aklumo tipas 2 Noonano sindromas su arba be jauniklių mielomonocitinės leukemijos
Ūminė mieloidinė leukemija Noonano sindromas 4
Adrenoleukodistrofija Noonano sindromas
Suaugusiųjų hipofosfatazija Oculocutaneous Albinism 1B
Allano-Herndono-Dudley sindromas Osteogenesis imperfecta tipo 3
Alpha1 antitripsino trūkumas Nuolatinis naujagimio cukrinis diabetas
Paveldima amiloidozė Pitto-Hopkinso sindromas
Hemolitinė anemija dėl G6PD trūkumo Dvišalės priekinės poros poliimikroigijos
Angelmano sindromas Autosominės recesyvinės pirminės mikrocefalijos
Antrithrombino III trūkumas Retinitis pigmentosa
Aritmogeninė displazija iš dešiniojo skilvelio 10 Rubinstein-Taybi sindromas
Wilmso auglys
Soto sindromas
Hipofosfateminis rachitas, susijęs su dominuojančia X Supravalvulinė aortos stenozė
Bardeto-Biedlo sindromas Tay-Sachs liga
Duchenne raumenų distrofija / Becker Tuberinė sklerozė 1
Beta talasemija Tuberinė sklerozė 2
Žydėjimo sindromas I tipo ašinis albinismas
Brugado sindromas Tyrosinemija I tipo
3 širdies ir veido odos sindromas Labai ilgos grandinės Acyl-CoA dehidrogenazės trūkumas
Padalinta kardiomiopatija 1S Usherio sindromas tipas 1D
Hipertrofinė šeimos širdies liga Usherio sindromas tipas 1F
Neuroninis ceroid lipofuscinosis 1 Usherio sindromas tipas 2A
Neuroninis ceroid lipofuscinosis 7 Usherio sindromas tipas 2C
Charcot-Marie-Tooth illness 4C Usherio sindromas tipas 2D
Chondrodysplasia punctata, dominuojantis X sujungimas Usherio sindromas tipas 3A
Lėtinė granulomatinė liga, susieta su X Usherio sindromas tipo 1
Įgimta antinksčių hipoplazija, susieta su X Von-Hippel-Lindau sindromas
Įgimtas naktinis stacionarus aklumas 1C Weaver sindromas
Cistinė fibrozė Vilsono liga
Costello sindromas X-linked agammaglobulinemija
Cornelia de Lange sindromas  
Danono liga  
Autosominis recesinis kurtumas 1A  
Padalinta kardiomiopatija 1A  
Ankstyvoji kūdikio epilepsijos encefalopatija  
Autosomalo recesyvinis 9 kurtumas  
Alfa mannosidozė  
Autosomalo recesyvinis 31 kurtumas  
Dubino Johnsono sindromas  
Autosomalo recesyvinis 7 kurtumas  
Laforos miokloninė epilepsija  
2 šeimos eritrocitozė  
Fabry liga  
Gimdos adenomatozinė polipozė  
2 hipertrofinė šeimos širdies liga  
Familial Viduržemio karo virusas
 
Medulinis medulinis skydliaukės vėžys  
Fanconi anemija, 0 papildymo grupė
Nefrozinis sindromas tipo 1  
Gošė ligos tipas 1  
Glutárica Acidemia I  
GLUT1 trūkumo sindromas  
Glutaric Acidemia II  

 

¿Jūs jau turite kitą genetinį tyrimą?

Jei jau turite atliko genetinį tyrimą su kita įmone, galime panaudoti jūsų neapdorotus duomenis kurdami ataskaitą iš 24Genetics, kad nereikėtų siųsti kito savo DNR mėginio. Jums tereikia įsigyti testą mūsų parduotuvėje ir mes viskuo pasirūpinsime.

Dažniausiai užduodami klausimai
KAIP GALIU ATLIKTI ŠĮ GENETIKĄ TYRIMĄ?

Tai tikrai paprasta. Jūs gausite DNR rinkinį, kuriame bus galima įdėti nedidelį kiekį seilių. Paspauskite čia norėdami peržiūrėti vaizdo įrašą prieš naudodami rinkinį. Vykdydami paprastas instrukcijas, atsiųskite pavyzdį mums atgal. Specializuotoje laboratorijoje iš seilių, kurias mums atsiųsite, išskirsime DNR. Mes atliksime procesą, kurio metu galėsime perskaityti tai, kas parašyta maždaug 700.000 XNUMX žymeklių jūsų DNR. Atlikę sudėtingą kompiuterinę analizę, mūsų algoritmai taiko naujausius genetinius tyrimus. Taip sukuriama ataskaita, kurią mes įdėjome į jūsų rankas.

IŠ KO SUDĖJA GENETINIS TESTAS 24GENETICS?

Tai labai paprasta. Rinkinį atsiųsime į namus. Į jį galite įdėti šiek tiek savo seilių, vadovaudamiesi keletu paprastų nurodymų. Kai rinkinys grįš pas mus, iš jūsų ląstelių išskirsime DNR. Mes perskaitysime apie 720.000 XNUMX genetinių žymenų arba polimorfizmų aukštųjų technologijų sekvenatoriuose. Tada mūsų išskirtiniai algoritmai analizuos jūsų DNR. Tada jie taikys svarbiausias mokslo žinias, kad galėtų sudaryti ataskaitas, kurias sudarėte.

AR DĖL ŠIO TYRIMO REZULTATŲ GALIU DĖL SAVĘS SVEIKATOS GYDYMO GRANDINIŲ PAKEISTIŲ?

Mūsų ataskaitose pateikiami duomenys apie genetinius jūsų kūno polinkius. Tačiau tam įtakos turi daug kitų išorinių veiksnių, aplinkos ar įpročių. Todėl savo ataskaitas vertiname kaip prevencines, o ne diagnostines. Rekomenduojame visada pasikonsultuoti su medicinos specialistais visais klausimais, kurie gali kilti dėl jūsų genetinės ataskaitos. Todėl atsakymas yra ne. Neturėtumėte daryti didelių pakeitimų be profesionalo patvirtinimo.

AR ŠIS BANDYMAS GALIMA MANO ŠALYJE?

DNR rinkinius siunčiame nemokamai į bet kurią pasaulio šalį. Galite pasirinkti grąžinimą paštu (turėtumėte atsiųsti mums) arba skubų atsiėmimą (tai gali kainuoti papildomai, priklausomai nuo prekės ir šalies). Turime daug sandėlių visame pasaulyje, todėl Jūsų užsakymą išsiųsime iš artimiausio įmanomo taško. Jungtinės Valstijos, Ispanija ar Prancūzija visada turi nemokamą grąžinimą. Be to, kai kurios mūsų pakuotės naudojasi nemokamu greituoju pristatymu visame pasaulyje.

AR VISI GENETINIAI TYRIMAI YRA VIENOS KOKYBĖS?

Mūsų genetinis testas tikriausiai yra pats išsamiausias ir aukščiausios kokybės rinkoje.

Viena vertus, reikia atsižvelgti į DNR sekos nustatymo technologijos kokybę. Nuo seilių rinkinio iki sekvencerių. „24Genetics“ naudojame geriausią „Illumina“ sekos nustatymo technologiją Europoje. Kiekvienas mūsų paslaugose naudojamas komponentas yra aukščiausios kokybės rinkoje.

Ir, kita vertus, mūsų ataskaitose galime pasiūlyti informacijos kokybę ir kiekį. Esame vienintelė įmonė, galinti pasiūlyti 7 skirtingas ataskaitas, pagrįstas genetiniu tyrimu. Tai mūsų ataskaitos: protėviai, mitybos genetika, sveikata, farmakogenetika, talentai ir asmenybė, odos priežiūra ir sportas. Kiekvienas iš jų yra teikiamos informacijos kokybės ir kiekio etalonas sektoriuje. Pavyzdžiui, mes vieninteliai galime rodyti biometrinius duomenis, sudėtingas ligas ir taikyti skirtingus algoritmus, priklausomai nuo klientų lyties ir etninės priklausomybės.

Apibendrinant galima teigti, kad mūsų atlikti genetiniai tyrimai dvejais metais lenkia rinkoje esančius genetinius tyrimus.

 

AR VISKAS PRIKLAUSO NUO MANO GENŲ?

Ne. Kūnas reaguoja į daugybę sąlygų. Mūsų genai tikrai yra svarbus parametras. Tačiau gyvenimo būdas, pavyzdžiui, mankšta ir mityba, ir daugelis kitų aplinkybių daro įtaką mūsų kūnui. Be jokios abejonės, geras savęs pažinimas padeda gydyti organizmą tinkamiausiu būdu. Ir tai yra tai, ką galite gauti iš genetikos. Daugiau žinių Jums ir Jūsų sveikata besirūpinantiems specialistams.

KODĖL ŠIS GENETINĖS SVEIKATOS PREVENCIJOS TESTAS GERESNIS UŽ KITI?

24Genetics genetiniai testai yra laikomi geriausiais savo kategorijoje iš esmės dėl informacijos kiekio ir kokybės. Jums tereikia palyginti mūsų testo skyrių skaičių su bet kuriuo kitu rinkoje esančiu testu ir pamatysite, kad pateikiame daug daugiau duomenų. Ir ne tik kalbant apie ligas, čia taip pat pateikiami biometriniai polinkiai, biomarkeriai, farmakogenetika ir daug daugiau jūsų sveikatos priežiūrai aktualios informacijos, duomenų, kurių neturi kiti rinkoje esantys genetiniai sveikatos tyrimai. Be to, mūsų algoritmai dvejais metais lenkia kitus, nes taikome daugiau moksliškai patvirtintų tyrimų nei kiti ir taikome juos protingiau. Mūsų algoritmas pasirenka, kurie tyrimai jums tinka, priklausomai nuo to, ar esate vyras, ar moteris, ir tik tuo atveju, jei tyrimas patvirtintas panašioje į jūsų populiacijoje (Azijos, Europos ir kt.). Ir tuo atveju, jei yra keli konsoliduoti tos pačios patologijos tyrimai, mūsų algoritmas gali juos sujungti, kad pasiūlytų jums išsamiausią ir naudingiausią individualizuotą genetinę informaciją jūsų gydytojams. Jei norite sužinoti visas priežastis, kodėl mūsų genetiniai testai laikomi geriausiais rinkoje, Paspauskite čia.

KUO PAGRĮSTA ŠIS BANDYMAS?

Šis testas pagrįstas tūkstančiais mokslo bendruomenės pripažintų ir tarptautiniu mastu pripažintų genetinių tyrimų. Kai pasiekiamas tam tikras sutarimo lygis, mokslinės studijos viešinamos tam tikrose duomenų bazėse per institucijas ir mokslo įstaigas. Mūsų genetinės ataskaitos sudaromos taikant šiuos tyrimus kiekvieno kliento genetiniams duomenims. Tai atliekama naudojant sudėtingą algoritmą, kurį sukūrė 24Genetics.

KĄ KONKREČIAI GAUSIU ATLIKIS SVEIKATOS TYRIMĄ?

Mes atsiųsime jums išsamią ir suasmenintą ataskaitą el. paštu, kurį nurodėte registruodami savo DNR rinkinį. Be to, jei pageidaujate, bet kada, ne tik pateikiant užsakymą, galime atsiųsti Jūsų elektroninį neapdorotų duomenų failą, kuriame yra Jūsų genetinis žemėlapis.

KĄ GALIU DARYTI, KAD ATASKAITA NAUJIENA?

Kai kuriame naują funkciją įtraukti į vieną iš mūsų ataskaitų, prieš paskelbdami viešai atliekame įvairius bandymus. Tuo metu mes jus informuosime savo komunikacijos kanalais.

Kas gali atlikti šį testą?

Kiekvienas, nepriklausomai nuo amžiaus, gali atlikti mūsų genetinį testą. Jei testą ketinate atlikti kūdikiui ar pagyvenusiam žmogui, tai galite detalizuoti pateikdami užsakymą. Atsiųsime jums specialų rinkinį, palengvinantį seilių mėginio paėmimą. Nepilnamečių atveju būtinas tėvų ar globėjų leidimas.

AR ŠIS TYRIMAS GALIOJA KLINIKINIAM AR DIAGNOSTIJOS NAUDOJIMUI?

Ne, šis testas netinka klinikiniam ar diagnostiniam naudojimui. Jei gydytojas mano, kad bet kuri mūsų ataskaitoje nurodyta mutacija yra svarbi jūsų sveikatai, jis arba ji gali paskirti klinikinį pagrįstą tyrimą, kad patvirtintų atitinkamą patologiją. 24Genetikos testai yra prevenciniai, o jų pagrindinė nauda yra įspėti apie genetines problemas, kurios paprastai nepastebimos.

JEI ATASKAITA PARAŠYTA, KAD AŠ TURIU DIDELĮ GENETINIĄ POLINKĮ SERGESTI TAM LIGĄ, AR TAI REIKŠKIA, KAD JĄ SERGESIU PRIEŠ AR PO?

Žmonės yra mūsų genetika ir mūsų patirtis.

Be jūsų genų, yra daug kitų aplinkos ir vidinių veiksnių, turinčių įtakos ligos vystymuisi ar ne. Taigi galite būti genetiškai linkę į patologiją ir niekada jos neišsivystyti dėl aplinkos problemų, sveikatos įpročių, gyvenimo būdo... Bet jūs taip pat galite neturėti polinkio ir vienu metu sirgti tam tikra liga.

Be to, priklausomai nuo patologijos, genetika gali turėti didesnę ar mažesnę įtaką ligos atsiradimui ar vystymuisi.

Mūsų genetikos žinios leidžia sveikatos specialistams atlikti savo darbą turėdami daug daugiau informacijos. Be to, tai leidžia kurti prevencijos planus, kurie gali turėti įtakos.

JEI ATSIŽVELGIANT Į TIKSLĄ LIGĄ, MANO ATASKAITOJE SAKYTA, KAD NESU LIKUSI JOS GAUTI, AR TAI REiškia, kad NĖRA PAVOJUS?

Dauguma ligų priklauso ne tik nuo mūsų genų. Jie taip pat priklauso nuo daugybės vidinių ir išorinių veiksnių, galinčių juos sukelti. Be to, mūsų testas turi dalinės informacijos apie jūsų genomą. Mes nustatome ne viso jūsų genomo seką, o tik dalį jo. Gali būti, kad mes analizuojame tik procentą genų, kurie gali būti susiję su tam tikra patologija. Todėl neatmetama galimybė, kad kituose genų regionuose galite turėti kitų su minėta patologija susijusių mutacijų, kurių mes neanalizuojame arba kurios šiuo metu nėra žinomos.

Klinikiniams ar diagnostiniams tikslams naudojami genetiniai tyrimai, kurių metu analizuojami visi genai, susiję su tam tikra patologija ar liga, ir kuriuos medicinos tarnyba gali paskirti, jei mano, kad tai tinkama. Ir, žinoma, visada turite pasikliauti keliais aplinkos veiksniais. Na, tai taip pat gali turėti didelės įtakos ligos išsivystymo galimybei.

Mūsų testai negalioja klinikiniam ar diagnostiniam naudojimui. Todėl kilus abejonėms visada rekomenduojame pasikonsultuoti su savo gydytojais, kad būtent jie paskirtų atitinkamus klinikinius genetinius tyrimus.

GAUJAU DIEMENŲ TRANSPLANTAS, AR TAI GALI turėti įtakos MANO TYRIMO REZULTATAMS?

Genetinio tyrimo rezultatai gali keistis, todėl jo atlikti nerekomenduojame.

AR MANO GENETINIS POLINKIS TURĖTI TAM TIKRAS PATOLOGIJUS REIKIA, KAD Jį TURI IR MANO ŠEIMOS NARIAI?

Kiekvieno žmogaus genetika yra unikali. Dėl šios priežasties visada rekomenduojame pasikonsultuoti su savo klinikinių tyrimų tarnyba dėl sprendimų, susijusių su sveikata. Tačiau genetikoje daugelis išreiškiamų modelių dažnai yra susiję su artimų giminaičių modeliais. Taigi būtų įprasta, kad ataskaitos būtų gana panašios. Tačiau atminkite, kad įvairūs išoriniai veiksniai taip pat turi įtakos ligos vystymuisi ar ne. Todėl šeimos narių, kurių gyvenimo būdas, sveikatos įpročiai, gyvenamoji vieta ir t.t., tikimybė susirgti bus labai skirtinga...

Ar norite suteikti savo klientams daugiau vertės pasiūlydami jiems mūsų genetinius tyrimus?

Jei turite užklausą, kliniką arba atsiduodate kokiai nors sveikatos sektoriaus specialybei, apsilankykite mūsų partnerių ir platintojų svetainėje, kad pamatytumėte visas jums sukurtas bendradarbiavimo formules.

0
    0
    Pirkinių krepšelis
    Jūsų krepšelis tuščias