"24Genetics" sveikata ir sveikata DNR testas: prevencijos raktas
Jei rūpinosi savo sveikata ir norite užkirsti kelią ligoms DNR testas yra tai, ko jums reikia. Dėkojame už informaciją, kurią teikia mūsų DNR, galite planuoti savo pataisymus geriau, nustatyti, kur turėtum būti labiau dėmesingu, kokia rizika ten yra ir kokius sprendimus turite imtis jų susidūrimui. Genetiniai duomenys apie jūsų medžiagų apykaitą padės gydytojams geriau suprasti jūsų kūną, o farmakogenetika padės jums pasirinkti tinkamiausią vaistą.
Veiksmas laiku gali būti didelis skirtumas. Ankstyvas diagnozavimas daugintis tarp 5 ir 10 galimybių sėkmės daugelyje ligų, tokių kaip vėžys. Su šio genetinio testo informacija jūsų gydytojai galės nustatyti ligų, kurioms esate didesni genetiniai polinkiai, peržiūros protokolus, kad jie galėtų laiku nustatyti jų nustatymo atvejus.
Ataskaitos galimos anglų, vokiečių, prancūzų, italiano ir ispanų
La Individualizuota medicina yra ateitis, o "24Genetics" dėka yra visiems, kurie to nori. Tai faktas, kad kiekvieno vaisto vartojimas pradedamas kitokiu būdu. Paslaptis yra paslėpta mūsų genetikoje. Su šio DNR testo skyriuje "Farmakogenetika" jūsų gydytojai žinos, kurie vaistai yra jums tinkamiausi, kaip reguliuoti dozes ir kokius vaistus reikia išvengti. Tai tiksli medicina.
Genetika taip pat gali mums padėti išvengti genetinių ligų mūsų nusileidimo, Yra daugybė retų ligų, kurias galite žinoti iš anksto, jei kenčia nuo vaikų, net jei nei jūs, nei jūsų partneris niekada kenčia. Jei turite šeimos fone, pirmiausia turite kreiptis į savo specialistą, kad galėtumėte įvertinti testo tipą, kurį turite atlikti. Genetiniame sveikatos ir gerovės tyrime mes galime matyti daugelį jų, o jei nustatoma, yra būdų, kaip sumažinti pavojų, kad jie bus perduoti mūsų vaikams ir vaikaičiams.
tai DNR tyrimas peržiūrėti Daugiau nei 200 ligos, genetinė predispozicija dešimčių biologinių žymenų, daugiau nei 20 vaistų ir daugybė genetinių duomenų apie maksimalų naudingumą savo gydytojams.
Šiame bandyme mes skaitome daugiau nei 700.000 genetiniai žymekliai kur galime išanalizuoti didžiausią iki šiol turimą naudingos sveikatos informacijos kiekį. Mes pritaikome jūsų genetinę informaciją prestižiniuose tarptautiniuose tyrimuose, per kuriuos mes priimame išvadas, kurias galite skaityti jūsų ataskaitoje.
Dėl mūsų ikimokyklinio protėvių tyrimo, mes taikome algoritmus pagal jūsų protėvių šaknis, nes Europos, Azijos ar Afrikos genetiniai polinkio algoritmai daugeliu atveju yra radikaliai skirtingi. Ši technologija yra vienintelė Europos bendrovė.
Aš noriu savo genetikos testo dabar
Šis testas be to, nemokamai konsultuojasi su telefono genetiniu patarėju, Vykdykite instrukcijas, kurias mes atsiųsime jums elektroniniu paštu, kad galėtume rezervuoti dieną ir laiką. Iš 24Genetics rekomenduojame visiems mūsų klientams kartu su genetine sveikatos testu konsultuotis dėl genetinių konsultacijų.
Ataskaitos galimos anglų, Vokiečių ,, prancūzų, italiano ir ispanų
Atsisiųskite pavyzdinę ataskaitą:
ISPANŲ ANGLŲ FRENCH ITALIANO VOKIETIJA
Tai yra mūsų sveikatos DNR testo sekcijos ir skirsniai:
Kompleksinės ligos: GWAS
Šiame skyriuje mūsų ataskaitoje mes naudojame GWAS leidinius, tyrimo tipą, kuriame lyginami žmonės su ligomis DNR žymenys su žmonėmis be šios ligos, siekiant nustatyti genetinius skirtumus. Šie tyrimai gali būti labai naudingi profilaktikai ir ankstyvam diagnozavimui, nes tai nėra diagnostikos priemonė, kuri mums parodo, ką turėtume labiau atkreipti dėmesį.
Duomenys, kuriuos taikydami šie tyrimai pateiks jūsų genetinei informacijai, yra jūsų polinkis likusiai gyventojų grupei. Jokiu būdu tai nereiškia, kad jūs ketinate kentėti nuo ligos, tai tik rodo, kad statistiškai ir pagal šį tyrimą jums gali būti kažkas labiau linkę, nei dauguma gyventojų; mes nurodome, kad turite daugiau kai jis yra didesnis nei devyniasdešimt procentų gyventojų, ir mažesnis, jei jūsų polinkis yra mažesnis nei devyniasdešimt procentų gyventojų. Tai yra normalu, kad keletas patologijų sukelia didesnę polinkį.
Svarbu nepamiršti, kad sudėtingose ligose įtakoja daug veiksnių, genetiniai yra tik dalis; gyvenimo būdas, šėrimas ir tt daugeliu atvejų yra tie, kurie gali būti įtakingesni.
Sudėtinės ligos: mutacijos
Šiame skyriuje analizuojami svarbiausių genų mutacijos nuo onkologinio požiūrio. Mes ieškome mutacijų, kurios, kaip įtariama, yra patogeniškos, ypač tos ligos, kurios yra žinomos kaip "ClinVar" duomenų bazėje.
Svarbu pažymėti, kad šis bandymas neturi sekos visą genomą, tik analizuoti 700.000 iš 3.200 mln genetinių nuorodos, kad tuo atveju, mes negalime rasti jokių mutacijas, tai nereiškia, kad mes ne vežėjai, nes ji gali būti tose srityse, genetinis, kurio mes neanalizuojame. Šiame skyriuje Mes analizuojame specialiai sumažintos genus klasifikuojami kaip patogenų duomenų bazių, procentą, todėl gali būti mutacijos regione netirta, kad mes negalime matyti.
Paveldimos ligos:
Paveldimos ligos yra linkusios perduoti jūsų palikuonims. Dauguma iš jų gali būti vežėja ir niekada nebuvo patirta, tačiau yra pavojus, kad kils mūsų palikuonys. Jie dažniausiai yra monogenezinės ligos.
Šioje grupėje ieškome patogeninių mutacijų ar įtarimų, kad jie gali būti tokiuose ligose esančiuose genuose. Musuomenes, kurias mes ieškojau, yra tie, apie kuriuos pranešta kai kuriose svarbiausiose pasaulio genetinėse duomenų bazėse, iš esmės OMIM ir ClinVar.
Kaip ir ankstesniame skyriuje, mes neanalizavo visą genetinę informaciją apie kiekvieną ligos, ypač šiame skyriuje mes analizuoti vidutiniškai šiek tiek mažiau nei pusė patogeninių žymekliai pranešta duomenų bazėse ieškoma, todėl gali turėti kitoje pusėje yra mutacijos ir nemato jų šiame pranešime.
Svarbu atkreipti dėmesį, kad jei jums reikia bet kokios konkrečios ligos diagnozę, yra genetiniai testai, kad išanalizuoti visą geną ar genų dalyvauja šios ligos galiojantį klinikiniam naudojimui. Jei turite šeimos istoriją, rekomenduojame pasikonsultuoti su savo gydytoju arba genetika, kad galėtumėte ištirti, ar reikia atlikti tokio tipo tyrimą.
Biologiniai žymenys, biometriniai duomenys ir bruožai:
Šiame skyriuje mes vėl panaudojame GWAS statistinę analizę, kad apskaičiuotų jūsų genetinę polinkį nustatyti nenormalius tam tikrų metabolinių parametrų lygius.
Kaip ir kitose mūsų GWAS studijose, mes nurodome, kad turite daugiau kai jis yra didesnis nei devyniasdešimt procentų gyventojų ir mažesnis, jei jūsų polinkis yra mažesnis nei devyniasdešimt procentų gyventojų. Atsižvelgiant į statistinį šios analizės pasiskirstymą, yra įprasta, kad atsiranda keletas parametrų, turinčių daugiau ar mažiau polinkio.
Farmakogenetika:
Šiame skyriuje mes analizuojame jūsų genetinę polinkį į tam tikrus vaistus. Priklausomai nuo vaisto, jūsų genetika gali paveikti toksiškumo lygį, vaisto efektyvumą ar reikalingos dozės lygį. Kažkas, ko gydytojas visada turi prižiūrėti.
"24Genetics" pateikta genetinė informacija galioja tik moksliniams tyrimams, informacijai ir mokymams. Jokiu būdu tai netinka klinikiniam ar diagnostikos reikmėms.
Pateiktose ataskaitose bandome pasiūlyti kiek įmanoma daugiau praktinės informacijos iš bandymų gautų genetinių duomenų. Dėl daugelio ligų, mes pranešti patogeninių mutacijas (arba jos trūksta) tik iš dalies susijusių genų (kurį mes matome bandymą), o tai reiškia, kad ši liga gali būti tose srityse, ne mes analizuojame. Jei turite šeimos istoriją, rekomenduojame pasikonsultuoti su savo gydytoju arba genetika, kad galėtumėte ištirti, ar reikia atlikti tokio tipo tyrimą.
"24Genetics" siūlo konsultuotis telefonu dėl genetinių patarimų, įtrauktų į bandymo kainą. Visi klientai, kurie to paprašys, gali turėti dešimties minučių genetinių patarimų, kuriuos siūlo kolegialūs biologai (galima rasti ispanų ar anglų kalbomis).
Klausimai ir atsakymai:
Kur yra šis testas?
Visoje planetoje. Padarykite savo užsakymą žiniatinklyje ir mes atsiųsime jį bet kuriame pasaulio kampe.
Kaip atliekamas šis DNR testas?
Tai labai paprasta Mes atsiųsime jums rinkinį su medvilniniu tamponu, kurį turėsite patrinti burnoje, atlikę keletą paprastų nurodymų. Atsižvelgdami į tai, kur gyvenate, ir sutinkate, kad paslauga, mes jį pasiiminsime arba paprašysime atsiųsti ją mums.
Ar turiu eiti į savo laboratorijas?
Ne, mes atsiųsime KIT namų.
Ar turėčiau pakeisti savo sveikatos būklę su šio bandymo duomenimis?
Ne, bet kokius pokyčius, kuriuos norite padaryti savo sveikata, turėtų išnagrinėti ekspertas genetikas ir konsultuotis su specializuotais gydytojais.
Jei pasirodys, kad turiu didesnę genetinę polinkį į tam tikrą ligą, ar man tai bus saugu?
Ne, visi mūsų atlikti genetiniai tyrimai grindžiami statistika. Jūs galite turėti genetinę polinkį į tam tikrą ligą ir niekada jos vystyti, ir atvirkščiai.
Jei tam tikros ligos tyrime nėra patogeniškos genetinės mutacijos, tai reiškia, kad aš ne vežėjas?
Ne, šiame bandyme analizuojama tik dalis genomo, patologijas matome tik iš dalies. Yra klinikinio genetinio tyrimo, kuriame analizuojami visi susiję genai, kuriuos gydytojas gali nurodyti, jei tai patartina.
Ar viskas priklauso nuo mano genų?
Ne, tu esi ir tavo patirtis. Jūsų gyvenimo įpročiai yra labai svarbi dalis. Turint informaciją apie jūsų genas yra labai svarbu.
Kaip apsaugai savo privatumą?
Mes labai rimtai atsižvelgiame į mūsų klientų informaciją ir elgiamės su aukščiausiu saugumo lygiu. Nuo momento, kai jūsų pavyzdys atvyksta, jis tampa anoniminiu kodu. Jis keliauja užkoduotu būdu, o nė vienas bendradarbis nežino, kam jis priklauso. Tik ataskaitų siuntimo metu kodai kerta klientą, kuriam jie priklauso.
Ar ketinate naudoti savo genetinę informaciją mokslinių tyrimų tikslais?
Be jūsų aiškaus sutikimo, ne.
Ar visi genetiniai tyrimai yra vienodi?
Ne, nei panašus. Yra keletas genetinių testų, kurių pagrindas yra mažiau nei 3.000 genetiniai žymenys, o mūsų 700.000. Mes esame vieninteliai Europoje, galintys pritaikyti algoritmus kiekvienos iš jų protėvių šaknis. Mes dirbame su Illumina įranga (prestižiškiausia), o mūsų technologinės platformos yra labiausiai pažengusios rinkoje. Mes galime pasiūlyti daugiau naudingos informacijos, geresnio tikslumo ir kontrasto, palyginti su likusiais šio tipo bandymais rinkoje.
Ką remiasi šis tyrimas?
Jis pagrįstas tarptautiniu mastu konsoliduotų ir mokslinės bendruomenės priimtais genetiniais tyrimais. Yra tam tikri organizmai ir mokslinės duomenų bazės, kuriose publikuojami tyrimai, kuriuose plačiai pasiekiamas bendras sutarimas. Mūsų genetiniai tyrimai atliekami taikant šiuos tyrimus mūsų klientų genotipui.
Iš "24Genetics" rekomenduojame visus mūsų klientus kartu su genetinės sveikatos testu konsultuotis su genetikos patarėjais.
Aš noriu savo genetikos testo dabar
Kai kurie tyrimai, kurių pagrindu yra mūsų DNR sveikatos tyrimas.
- Ahmed S et al; Naujai atrasti krūties vėžio jautrumo lokiai 3p24 ir 17q23; Nat Genet; 2009 gegužė; 41 (5): 585-90.
- Cox A et al; Bendras CASP8 kodavimo variantas yra susijęs su krūties vėžio rizika; Nat Genet; 2007 jūra; 39 (3): 352-8.
- Dickson C et al; Tyrozino kinazės signalas krūties vėžyje: fibroblasto augimo faktoriai ir jų receptoriai; Krūties vėžio rez. 2000; 2 (3): 191-6.
- Easton DF ir kt. Visame genomo tyrime nustatytas naujas krūties vėžio jautrumo lokusas; Gamta; 2007 Jun28; 447 (7148): 1087-93.
- Hunter DJ et al; Bendru genomo tyrimas nustato FGFR2 alelius, susijusius su atsitiktiniu krūties vėžiu po menopauzės; Nat Genet; 2007 liepos; 39 (7): 870-4.
- Chang YK et al; BANK1 ir TNFSF4 asociacija su sistemine raudonąja vilklige Honkongo kinų kalba; Immun genai; 2009; 10 (5): 414-20.
