Sveikatos DNR tyrimas

Banerio dangtis yra 24G

"24Genetics" sveikata ir sveikata DNR testas: prevencijos raktas

Jei rūpinosi savo sveikata ir norite užkirsti kelią ligoms DNR testas yra tai, ko jums reikia. Dėkojame už informaciją, kurią teikia mūsų DNR, galite planuoti savo pataisymus geriau, nustatyti, kur turėtum būti labiau dėmesingu, kokia rizika ten yra ir kokius sprendimus turite imtis jų susidūrimui. Genetiniai duomenys apie jūsų medžiagų apykaitą padės gydytojams geriau suprasti jūsų kūną, o farmakogenetika padės jums pasirinkti tinkamiausią vaistą.

Veiksmas laiku gali būti didelis skirtumas. Ankstyvas diagnozavimas daugintis tarp 5 ir 10 galimybių sėkmės daugelyje ligų, tokių kaip vėžys. Su šio genetinio testo informacija jūsų gydytojai galės nustatyti ligų, kurioms esate didesni genetiniai polinkiai, peržiūros protokolus, kad jie galėtų laiku nustatyti jų nustatymo atvejus.

sveikatos DNR tyrimas

Ataskaitos galimos anglų, vokiečiųprancūzųitaliano ir ispanų

La Individualizuota medicina yra ateitis, o "24Genetics" dėka yra visiems, kurie to nori. Tai faktas, kad kiekvieno vaisto vartojimas pradedamas kitokiu būdu. Paslaptis yra paslėpta mūsų genetikoje. Su šio DNR testo skyriuje "Farmakogenetika" jūsų gydytojai žinos, kurie vaistai yra jums tinkamiausi, kaip reguliuoti dozes ir kokius vaistus reikia išvengti. Tai tiksli medicina.

Genetika taip pat gali mums padėti išvengti genetinių ligų mūsų nusileidimo, Yra daugybė retų ligų, kurias galite žinoti iš anksto, jei kenčia nuo vaikų, net jei nei jūs, nei jūsų partneris niekada kenčia. Jei turite šeimos fone, pirmiausia turite kreiptis į savo specialistą, kad galėtumėte įvertinti testo tipą, kurį turite atlikti. Genetiniame sveikatos ir gerovės tyrime mes galime matyti daugelį jų, o jei nustatoma, yra būdų, kaip sumažinti pavojų, kad jie bus perduoti mūsų vaikams ir vaikaičiams.

 

genetinis sveikatos testas

tai DNR tyrimas peržiūrėti Daugiau nei 200 ligos, genetinė predispozicija dešimčių biologinių žymenų, daugiau nei 20 vaistų ir daugybė genetinių duomenų apie maksimalų naudingumą savo gydytojams.

Šiame bandyme mes skaitome daugiau nei 700.000 genetiniai žymekliai kur galime išanalizuoti didžiausią iki šiol turimą naudingos sveikatos informacijos kiekį. Mes pritaikome jūsų genetinę informaciją prestižiniuose tarptautiniuose tyrimuose, per kuriuos mes priimame išvadas, kurias galite skaityti jūsų ataskaitoje. 

Dėl mūsų ikimokyklinio protėvių tyrimo, mes taikome algoritmus pagal jūsų protėvių šaknis, nes Europos, Azijos ar Afrikos genetiniai polinkio algoritmai daugeliu atveju yra radikaliai skirtingi. Ši technologija yra vienintelė Europos bendrovė.

24G sveikatos dėžutė

Aš noriu savo genetikos testo dabar

 

Šis testas be to, nemokamai konsultuojasi su telefono genetiniu patarėju, Vykdykite instrukcijas, kurias mes atsiųsime jums elektroniniu paštu, kad galėtume rezervuoti dieną ir laiką. Iš 24Genetics rekomenduojame visiems mūsų klientams kartu su genetine sveikatos testu konsultuotis dėl genetinių konsultacijų.

Ataskaitos galimos anglų, Vokiečių ,, prancūzųitaliano ir ispanų

Atsisiųskite pavyzdinę ataskaitą:

ISPANŲ      ANGLŲ     FRENCH      ITALIANO     VOKIETIJA

 

Tai yra mūsų sveikatos DNR testo sekcijos ir skirsniai:

 

Kompleksinės ligos: GWAS

Šiame skyriuje mūsų ataskaitoje mes naudojame GWAS leidinius, tyrimo tipą, kuriame lyginami žmonės su ligomis DNR žymenys su žmonėmis be šios ligos, siekiant nustatyti genetinius skirtumus. Šie tyrimai gali būti labai naudingi profilaktikai ir ankstyvam diagnozavimui, nes tai nėra diagnostikos priemonė, kuri mums parodo, ką turėtume labiau atkreipti dėmesį.

Duomenys, kuriuos taikydami šie tyrimai pateiks jūsų genetinei informacijai, yra jūsų polinkis likusiai gyventojų grupei. Jokiu būdu tai nereiškia, kad jūs ketinate kentėti nuo ligos, tai tik rodo, kad statistiškai ir pagal šį tyrimą jums gali būti kažkas labiau linkę, nei dauguma gyventojų; mes nurodome, kad turite daugiau  kai jis yra didesnis nei devyniasdešimt procentų gyventojų, ir mažesnis, jei jūsų polinkis yra mažesnis nei devyniasdešimt procentų gyventojų. Tai yra normalu, kad keletas patologijų sukelia didesnę polinkį.

Svarbu nepamiršti, kad sudėtingose ​​ligose įtakoja daug veiksnių, genetiniai yra tik dalis; gyvenimo būdas, šėrimas ir tt daugeliu atvejų yra tie, kurie gali būti įtakingesni.

Sudėtinės ligos: mutacijos

Šiame skyriuje analizuojami svarbiausių genų mutacijos nuo onkologinio požiūrio. Mes ieškome mutacijų, kurios, kaip įtariama, yra patogeniškos, ypač tos ligos, kurios yra žinomos kaip "ClinVar" duomenų bazėje.

Svarbu pažymėti, kad šis bandymas neturi sekos visą genomą, tik analizuoti 700.000 iš 3.200 mln genetinių nuorodos, kad tuo atveju, mes negalime rasti jokių mutacijas, tai nereiškia, kad mes ne vežėjai, nes ji gali būti tose srityse, genetinis, kurio mes neanalizuojame. Šiame skyriuje Mes analizuojame specialiai sumažintos genus klasifikuojami kaip patogenų duomenų bazių, procentą, todėl gali būti mutacijos regione netirta, kad mes negalime matyti.

Paveldimos ligos:

Paveldimos ligos yra linkusios perduoti jūsų palikuonims. Dauguma iš jų gali būti vežėja ir niekada nebuvo patirta, tačiau yra pavojus, kad kils mūsų palikuonys. Jie dažniausiai yra monogenezinės ligos.

Šioje grupėje ieškome patogeninių mutacijų ar įtarimų, kad jie gali būti tokiuose ligose esančiuose genuose. Musuomenes, kurias mes ieškojau, yra tie, apie kuriuos pranešta kai kuriose svarbiausiose pasaulio genetinėse duomenų bazėse, iš esmės OMIM ir ClinVar. 

Kaip ir ankstesniame skyriuje, mes neanalizavo visą genetinę informaciją apie kiekvieną ligos, ypač šiame skyriuje mes analizuoti vidutiniškai šiek tiek mažiau nei pusė patogeninių žymekliai pranešta duomenų bazėse ieškoma, todėl gali turėti kitoje pusėje yra mutacijos ir nemato jų šiame pranešime. 

Svarbu atkreipti dėmesį, kad jei jums reikia bet kokios konkrečios ligos diagnozę, yra genetiniai testai, kad išanalizuoti visą geną ar genų dalyvauja šios ligos galiojantį klinikiniam naudojimui. Jei turite šeimos istoriją, rekomenduojame pasikonsultuoti su savo gydytoju arba genetika, kad galėtumėte ištirti, ar reikia atlikti tokio tipo tyrimą. 

Biologiniai žymenys, biometriniai duomenys ir bruožai:

Šiame skyriuje mes vėl panaudojame GWAS statistinę analizę, kad apskaičiuotų jūsų genetinę polinkį nustatyti nenormalius tam tikrų metabolinių parametrų lygius. 

Kaip ir kitose mūsų GWAS studijose, mes nurodome, kad turite daugiau  kai jis yra didesnis nei devyniasdešimt procentų gyventojų ir mažesnis, jei jūsų polinkis yra mažesnis nei devyniasdešimt procentų gyventojų. Atsižvelgiant į statistinį šios analizės pasiskirstymą, yra įprasta, kad atsiranda keletas parametrų, turinčių daugiau ar mažiau polinkio.

Farmakogenetika:

Šiame skyriuje mes analizuojame jūsų genetinę polinkį į tam tikrus vaistus. Priklausomai nuo vaisto, jūsų genetika gali paveikti toksiškumo lygį, vaisto efektyvumą ar reikalingos dozės lygį. Kažkas, ko gydytojas visada turi prižiūrėti.

 

24G sveikatos dėžutė

Aš noriu savo genetikos testo


"24Genetics" pateikta genetinė informacija galioja tik moksliniams tyrimams, informacijai ir mokymams. Jokiu būdu tai netinka klinikiniam ar diagnostikos reikmėms. 

Pateiktose ataskaitose bandome pasiūlyti kiek įmanoma daugiau praktinės informacijos iš bandymų gautų genetinių duomenų. Dėl daugelio ligų, mes pranešti patogeninių mutacijas (arba jos trūksta) tik iš dalies susijusių genų (kurį mes matome bandymą), o tai reiškia, kad ši liga gali būti tose srityse, ne mes analizuojame. Jei turite šeimos istoriją, rekomenduojame pasikonsultuoti su savo gydytoju arba genetika, kad galėtumėte ištirti, ar reikia atlikti tokio tipo tyrimą.

"24Genetics" siūlo konsultuotis telefonu dėl genetinių patarimų, įtrauktų į bandymo kainą. Visi klientai, kurie to paprašys, gali turėti dešimties minučių genetinių patarimų, kuriuos siūlo kolegialūs biologai (galima rasti ispanų ar anglų kalbomis).


Klausimai ir atsakymai:

 

Kur yra šis testas?

Visoje planetoje. Padarykite savo užsakymą žiniatinklyje ir mes atsiųsime jį bet kuriame pasaulio kampe.

Kaip atliekamas šis DNR testas?

Tai labai paprasta Mes atsiųsime jums rinkinį su medvilniniu tamponu, kurį turėsite patrinti burnoje, atlikę keletą paprastų nurodymų. Atsižvelgdami į tai, kur gyvenate, ir sutinkate, kad paslauga, mes jį pasiiminsime arba paprašysime atsiųsti ją mums.

Ar turiu eiti į savo laboratorijas?

Ne, mes atsiųsime KIT namų.

Ar turėčiau pakeisti savo sveikatos būklę su šio bandymo duomenimis?

Ne, bet kokius pokyčius, kuriuos norite padaryti savo sveikata, turėtų išnagrinėti ekspertas genetikas ir konsultuotis su specializuotais gydytojais. 

Jei pasirodys, kad turiu didesnę genetinę polinkį į tam tikrą ligą, ar man tai bus saugu?

Ne, visi mūsų atlikti genetiniai tyrimai grindžiami statistika. Jūs galite turėti genetinę polinkį į tam tikrą ligą ir niekada jos vystyti, ir atvirkščiai.

Jei tam tikros ligos tyrime nėra patogeniškos genetinės mutacijos, tai reiškia, kad aš ne vežėjas?

Ne, šiame bandyme analizuojama tik dalis genomo, patologijas matome tik iš dalies. Yra klinikinio genetinio tyrimo, kuriame analizuojami visi susiję genai, kuriuos gydytojas gali nurodyti, jei tai patartina.

Ar viskas priklauso nuo mano genų?

Ne, tu esi ir tavo patirtis. Jūsų gyvenimo įpročiai yra labai svarbi dalis. Turint informaciją apie jūsų genas yra labai svarbu.

Kaip apsaugai savo privatumą?

Mes labai rimtai atsižvelgiame į mūsų klientų informaciją ir elgiamės su aukščiausiu saugumo lygiu. Nuo momento, kai jūsų pavyzdys atvyksta, jis tampa anoniminiu kodu. Jis keliauja užkoduotu būdu, o nė vienas bendradarbis nežino, kam jis priklauso. Tik ataskaitų siuntimo metu kodai kerta klientą, kuriam jie priklauso.

Ar ketinate naudoti savo genetinę informaciją mokslinių tyrimų tikslais?

Be jūsų aiškaus sutikimo, ne. 

Ar visi genetiniai tyrimai yra vienodi?

Ne, nei panašus. Yra keletas genetinių testų, kurių pagrindas yra mažiau nei 3.000 genetiniai žymenys, o mūsų 700.000. Mes esame vieninteliai Europoje, galintys pritaikyti algoritmus kiekvienos iš jų protėvių šaknis. Mes dirbame su Illumina įranga (prestižiškiausia), o mūsų technologinės platformos yra labiausiai pažengusios rinkoje. Mes galime pasiūlyti daugiau naudingos informacijos, geresnio tikslumo ir kontrasto, palyginti su likusiais šio tipo bandymais rinkoje.

Ką remiasi šis tyrimas?

Jis pagrįstas tarptautiniu mastu konsoliduotų ir mokslinės bendruomenės priimtais genetiniais tyrimais. Yra tam tikri organizmai ir mokslinės duomenų bazės, kuriose publikuojami tyrimai, kuriuose plačiai pasiekiamas bendras sutarimas. Mūsų genetiniai tyrimai atliekami taikant šiuos tyrimus mūsų klientų genotipui. 

Iš "24Genetics" rekomenduojame visus mūsų klientus kartu su genetinės sveikatos testu konsultuotis su genetikos patarėjais. 

24G sveikatos dėžutė

Aš noriu savo genetikos testo dabar

Kai kurie tyrimai, kurių pagrindu yra mūsų DNR sveikatos tyrimas.

 

 

 

Ligos

Kai kurios ligos, kurias galite rasti mūsų sveikatos tyrime:

židininės alopecijos IA tipo glikogeno saugojimo liga
Intrakranijinė aneurizma II tipo glikogeno saugojimo liga
Reumatoidinis artritas Šeimos hemofagocitinis limfichistocitozė 2 
Lėtinis bronchitas lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) Hermansky-Pudlak sindromas 3
Krūties vėžys GWAS Limfadenopatijos sindromas su ichtiozė
Krūties vėžys: patogeniniai žymekliai X sujungta hipohidrozinė ektopermazinė displazija
Kiaušidžių vėžys BRCA1 mutacijų nešėjose Jervell ir Lange-Nielsen sindromas
Prostatos vėžys Džouberto sindromas 14
Agresyvus prostatos vėžys Džouberto sindromas 16
Ankstyvasis prostatos vėžys Džouberto sindromas 3
Šlapimo pūslės vėžys Džouberto sindromas 5
Viršutinio virškinimo trakto vėžys Džouberto sindromas 7
Odos bazalinė ląstelių karcinoma Džouberto sindromas 8
Cinchose Džouberto sindromas 9
Pirminė tulžies cirozė Kabukio sindromas
Maculos degeneracija susijusi su amžiumi Leicho sindromas
Elgesio sutrikimas Leopardo sindromas
Diabetas tipas 1 Leukoencefalopatija su baltos spalvos medžiaga
Diabeto tipas 1 - nefropatija Lissencephaly
Diabetas tipas 2 Loeys-Dietz sindromas 2
Endometriozė Ilgo QT sindromo
Celiakija Lynch sindromas
Alzheimerio liga (vėlyvoji pradžia) Klevų sirupo šlapimo liga
Koronarinės arterijos liga Suaugusio amžiaus diabetas, tipas 2
Parkinsono liga Suaugusio amžiaus diabetas, tipas 3
Išsėtinė sklerozė Mekelio sindromas 3
Sisteminė sklerozė Psichinis lėtėjimas su mikrocefalija ir smegenėlių hipoplazija
Šizofrenija Metachromatinė leukodistrofija
Glioma Acidurija ir metilmaloninė homocistinurija
Hipotiroidizmas Acilamido metilamonio cbIA
Miokardo infarktas (ankstyvas atsiradimas) Acilamino metilamonio cbIB
Lėtinė limfocitinė leukemija Mitochondrijų komplekso III trūkumo tipas 1
Hodžkino limfoma Mukopolisacharidozė tipo 6
Difuzinė didelė B ląstelių limfoma Mukopolisacharidozė tipo 7
Folikulinė limfoma II tipo mukopolisacharidozė
Myasthenia gravis III tipo mukopolisacharidozė
Daugybinė mieloma Mukopolisacharidozė tipo 4
Neuroblastoma Įgimta alfa-dystroglicanopatija su smegenų ir akių anomalijomis
Osteosarkoma Myofibrilio miopatija
psoriazė Centro-branduolinė miopatija, susieta su X
Alerginė sensibilizacija Centro-branduolinė miopatija
Sėklidžių ląstelių auglys 2 nemalingo miopatija
Wilmso auglys Nefropatiškas cistinozė
Vitiligas Neimann-Pick ligos tipas C1
17-beta-hidroksistroido dehidrogenazės III deficitas Neimann-Pick ligos tipas A
3-metilchrontil-CoA karboksilazės 2 deficitas Neimann-Pick ligos tipas B
Aarsko-Scott sindromas Noonano sindromas
Spalvų aklumo tipas 2 Noonano sindromas su arba be jauniklių mielomonocitinės leukemijos
Ūminė mieloidinė leukemija Noonano sindromas 4
Adrenoleukodistrofija nutukimas
Suaugusiųjų hipofosfatazija Oculocutaneous Albinism 1B
Allano-Herndono-Dudley sindromas Osteogenesis imperfecta tipo 3
Alpha1 antitripsino trūkumas Nuolatinis naujagimio cukrinis diabetas
Paveldima amiloidozė Pitto-Hopkinso sindromas
Hemolitinė anemija dėl G6PD trūkumo Dvišalės priekinės poros poliimikroigijos
Angelmano sindromas Autosominės recesyvinės pirminės mikrocefalijos
Antrithrombino III trūkumas Retinitis pigmentosa
Aritmogeninė displazija iš dešiniojo skilvelio 10 Rubinstein-Taybi sindromas
Aurikuliarinis-kondilarinis sindromas Soto sindromas
Hipofosfateminis rachitas, susijęs su dominuojančia X Supravalvulinė aortos stenozė
Bardeto-Biedlo sindromas Tay-Sachs liga
Duchenne raumenų distrofija / Becker Tuberinė sklerozė 1
Beta talasemija Tuberinė sklerozė 2
Žydėjimo sindromas I tipo ašinis albinismas
Brugado sindromas Tyrosinemija I tipo
3 širdies ir veido odos sindromas Usherio sindromas tipo 1
Padalinta kardiomiopatija 1S Usherio sindromas tipas 1D
Hipertrofinė šeimos širdies liga Usherio sindromas tipas 1F
Neuroninis ceroid lipofuscinosis 1  Usherio sindromas tipas 2A
Neuroninis ceroid lipofuscinosis 7  Usherio sindromas tipas 2C
Charcot-Marie-Tooth illness 4C Usherio sindromas tipas 2D
Chondrodysplasia punctata, dominuojantis X sujungimas Usherio sindromas tipas 3A
Lėtinė granulomatinė liga, susieta su X Labai ilgos grandinės Acyl-CoA dehidrogenazės trūkumas
Įgimta antinksčių hipoplazija, susieta su X Von-Hippel-Lindau sindromas
Įgimtas naktinis stacionarus aklumas 1C Weaver sindromas
Cornelia de Lange sindromas Vilsono liga
Costello sindromas X-linked agammaglobulinemija
Cistinė fibrozė  
Danono liga  
Autosominis recesinis kurtumas 1A  
Autosomalo recesyvinis 31 kurtumas  
Autosomalo recesyvinis 7 kurtumas  
Autosomalo recesyvinis 9 kurtumas  
Alfa mannosidozė  
Padalinta kardiomiopatija 1A  
Dubino Johnsono sindromas  
Ankstyvoji kūdikio epilepsijos encefalopatija  
Laforos miokloninė epilepsija  
2 šeimos eritrocitozė  
Fabry liga  
Gimdos adenomatozinė polipozė  
2 hipertrofinė šeimos širdies liga  
Familial Viduržemio karo virusas  
Medulinis medulinis skydliaukės vėžys  
Fanconi anemija, 0 papildymo grupė
Nefrozinis sindromas tipo 1  
Gošė ligos tipas 1  
GLUT1 trūkumo sindromas  
Glutárica Acidemia I  
Glutaric Acidemia II  

DNR Internationa

×

Prisijungti

×

PROMO JUODA SAVAITĖ 24G NOV2020 p