24G logotipas

Farmakogenetinė DNR analizė

Polinkio į narkotikus DNR analizė. Priartėkite prie prevencinės medicinos.
más información

Viskas vienoje pakuotėje

269 €

Farmakogenetinis testas
Farmakogenetinių bandymų dėžutė

Farmakogenetika tiria mūsų polinkį į vaistus. Šios DNR analizės dėka galime nustatyti polinkį, kad vaistas gali būti mums toksiškas arba tiesiog neveiksmingas.

 

Išsiaiškinkite savo genetinį polinkį vartoti narkotikus atlikę DNR analizę!

Mes visada stebėjome, kaip kai kurie vaistai kai kuriems žmonėms turi norimą poveikį, bet ne kitose. Šių skirtumų priežasčių gali būti daug, o farmakogenetika neabejotinai yra vienas iš svarbiausių veiksnių.

Mūsų farmakogenetinėje DNR analizėje nagrinėjamas vaistų sąrašas. Mes remiamės pripažintais moksliniais tyrimais kuriems taikome jūsų genetinius duomenis. Šiais tyrimais patikrindami savo genetinius duomenis, mūsų algoritmai parodo mums jūsų polinkis vartoti šiuos vaistus.

Atsisiųskite mūsų farmakogenetikos ataskaitos pavyzdį
Ataskaitos pateikiamos anglų, vokiečių, prancūzų, italų, lenkų ir ispanų kalbomis.

farmakogenetikos santrauka
Farmakogenetinis testas

Farmakogenetika ir farmakogenomika: ar tai tas pats?

Farmakogenetika ir farmakogenomika yra žodžiai, kurie dažnai vartojami sinonimiškai, tačiau turi tam tikrų skirtumų. Farmakogenetika yra biologinė disciplina, tirianti žmogaus atsako į vaistus genetikąkol farmakogenomika tiria ligoms svarbių genų raiškos kitimą ir kintamą atsaką į tam tikrus vaistus sukurti naujus gydymo būdus.

 

Kaip man gali padėti farmacinė DNR analizė?

Šiuo metu nepageidaujamos reakcijos į vaistus sukelia didelį pacientų sergamumą ir mirtingumą, o tai daugeliu atvejų padidina sveikatos priežiūros išlaidas. Nors vaistų suderinamumas buvo žinomas ir tiriamas daugelį dešimtmečių ir bet kuriame lapelyje nurodomas vaisto nesuderinamumas su daugeliu kitų, genetika taip pat gali daug prisidėti. Daryti prielaidą, kad pacientai yra vienalytė žmonių grupė, o vaistai ir gydymo būdai, paprastai veiksmingi vienai asmenų grupei, tokie bus ir likusioms grupėms, beveik neabejotinai yra klaidingas požiūris. Klinikinė patirtis rodo, kad vaistai, kurie vieniems pacientams veikia labai gerai, turi daug šalutinių poveikių, yra neveiksmingi arba sukelia neigiamą, net mirtiną poveikį kitiems.

 

Genetinių sutrikimų, tokių kaip Alzheimerio liga, šizofrenija ar hipertenzija, gydymo veiksmingumo trūkumas išauga iki labai didelių procentų.

 

Atsako į vaistus pokyčius gali lemti išoriniai veiksniai. Pavyzdžiui, dieta, kavos, tabako, alkoholio, kitų vaistų vartojimas ir kt. Pero taip pat endogeniniai veiksniai, pavyzdžiui, amžius, lytis ir, labai svarbu, genetika.

 

Vaistas gali būti vartojamas įvairiais būdais, o tai turės įtakos jo poveikio greičiui, tačiau bet kuriuo atveju jis praeina daugybę etapų, kol pasiekia audinį ar organą, kuriam jis skirtas. Jis turi būti absorbuojamas, metabolizuojamas, transportuojamas, skaidomas ir pašalinamas. Bet kuriame iš šių etapų geno sekos pokytis gali sąveikauti su vaistu ir sukelti kitokį atsaką, nei tikėtasi.

 

DNR farmakogenetinės analizės dėka galime žinoti savo polinkį į įvairius vaistus.

Kad gydytojai išvengtų tų, apie kuriuos žinome, kad labai gali būti, kad jie mums sukelia toksiškumą arba tiesiog neturės norimo poveikio. Gydytojai gali parinkti efektyviausius vaistus pagal mūsų genetiką ir daug protingiau apskaičiuoti dozes.

 

Nyderlandai jau daugelį metų naudoja genetinę informaciją apie savo pacientus, kurie šiuos duomenis nešioja savo sveikatos kortelėje, kad vaistai būtų moduliuojami vaistinėje pagal šią asmeninę informaciją.

 

Individualizuota medicina, kuris taip pat vadinamas individualizuota medicina o genominė medicinaAr tokia, kurioje gydytojai bando užkirsti kelią genetinei ligai, ją diagnozuoti ar gydyti, priklausomai nuo jos stadijos, naudodamiesi paciento genetine ar biologine informacija. ir tai kartu tampa esminiu sveikatos sistemų išlaidų (ir laiko) taupymo elementu, nes bandymų klaidų sistema nuolat mažinama. Kalbama ir apie prevencinę mediciną, kai kriterijus labiau ligos evoliucijos momentas; šiuo atveju prieš jį plėtojant.

 

Yra vaistų, kuriuos vieną kartą paskyrus, reikia mėnesių įvertinti, kad būtų galima sužinoti, ar jie turi norimą poveikį, ar ne. Daugeliu atvejų tai pačiai patologijai yra skirtingų farmakologinių alternatyvų, o mūsų gydytojas, turėdamas mūsų farmakologinę ataskaitą, turėsite didesnę galimybę pataikyti „pirmą kartą“. 

 

Mūsų farmakogenetinė DNR analizė suskirstyta į 5 specialybes medicinos: kardiologijos, neurologijos, skausmo, onkologijos ir kt.analizuoja polinkį į dešimtis vaistų.

Skaityti daugiau…

Tai yra keletas mūsų analizuojamų vaistų

Kardiologija – fenprokumonas
Neurologija - Amisulpride
Kardiologija – hidrochlorotiazidas
Kardiologija – varfarinas
Neurologija – amitriptilinas
Kardiologija – Pravastatinas
Neurologija - antidepresantai
Skausmas - aspirinas
Neurologija – bupropionas
Skausmas – fentanilis
Neurologija – karbamazepinas
Neurologija – citalopramas
Skausmas – buprenorfinas
Neurologija – klomipraminas
Skausmas - Alfetanilis
Neurologija - klozapinas
Skausmas - Meperidinas
Neurologija - escitalopramas
Skausmas – morfijus
Neurologija - haloperidolis
Skausmas - Naltreksonas
Neurologija – olanzapinas
Skausmas – pentazocinas
Neurologija – Paliperidonas
Skausmas - Tramadolis
Neurologija – kvetiapinas
Onkologija – fluorouracilo, kapecitabino, pirimidino analogai
Neurologija – Ziprazidonas
Onkologija – cisplatina
Neurologija - risperidonas
Onkologija – irinotekanas
Kiti - ribavirinas
Onkologija - merkaptopurinas
Kiti - alfa -2b -interferonas
Onkologija – metotreksatas
Kiti – takrolimuzas
Onkologija - tamoksifenas
Kiti - Viagra (Sildenfail)
Onkologija - Vincristinas

Neapdoroti duomenys

Ar jau atlikote DNR analizę?

Jei jau atlikote vieną iš mūsų genetinių testų arba testą iš kitos įmonės, galime naudoti jūsų neapdorotus duomenis kurdami jūsų 24Genetics Pharmacogenetics ataskaitą. Nesiuntus kito DNR mėginio, patogiausiu būdu. Įsigykite jį dabar mūsų parduotuvėje ir greitai turėsite asmeninę ataskaitą.

Dažniausiai užduodami klausimai

KAIP ATLIKTA ŠI DNR ANALIZĖ?

Apibūdinote paprastus veiksmus, kurių turite atlikti norėdami paimti seilių mėginį šiame vaizdo įraše. Tai tikrai paprasta ir patogiai namuose. Kai turėsite pavyzdį, nusiųskite jį atgal į 24Genetics. Specializuotoje laboratorijoje atliksime sekos nustatymą, išskirdami DNR iš Jūsų genetinių tyrimų. Tada sudėtingas kompiuterizuotas procesas pritaikys mūsų išskirtinius algoritmus ir sugeneruos ataskaitą, kurią jums atsiųsime.

KURIOSE ŠALYSE GALIMA ŠIS BANDYMAS?

24Genetics yra visame pasaulyje veikianti Europos įmonė. DNR rinkinius siunčiame bet kurioje pasaulio vietoje, IŠSKYRUS JUNGTINES AMERIKOS VALSTIJAS, kur šis tyrimas nepatvirtintas. Rinkinį atsiųsime iš paskirstymo centro arčiausiai jūsų gyvenamosios vietos, kad siunta būtų kuo greičiau.

AR TURIU PAKEISTI SAVO SVEIKATOS GYDYMUS SAVO PASKYROJE PAGAL MANO GENETINĖS ATASKAITOS TURINĮ?

24Genetics ataskaitose, remiantis statistine analize, bus pateikta informacija apie jūsų organizmo polinkį sirgti tam tikromis patologijomis. Jie suteikia jums vertingos informacijos apie jūsų sveikatos sritis, į kurias tikriausiai turėtumėte atkreipti ypatingą dėmesį. Tačiau tai nėra diagnostinės ataskaitos. Todėl rekomenduojame bet kokius su jūsų sveikata susijusius pokyčius, kuriuos planuojate atlikti, analizuoti genetikos tarnybos arba specializuoto gydytojo.

AR VISKAS TAI SUSIJĘ SU MANO DNR?

Jūsų DNR yra labai svarbus jūsų kūno funkcionavimo parametras. Tačiau gyvenimo būdas, mankšta, dieta, gyvenamoji vieta, įpročiai ir daugelis kitų aplinkybių taip pat turi įtakos. Todėl, nors tai yra vienas iš svarbiausių, jūsų genetika yra tik vienas iš veiksnių, turinčių įtakos jūsų sveikatai ir savijautai. Mūsų genetinės ataskaitos suteikia jums vertingos informacijos, ty žinių. Geras savęs pažinimas neabejotinai padės geriau pasirūpinti savo kūnu ir pagerinti savijautą.

AR VISI FARMAKOGENETINIAI TYRIMAI VIENODAI NAUDINGI?

Biotechnologijų įmonių, galinčių sukurti sudėtingus algoritmus, reikalingus patikimoms farmakogenetinėms ataskaitoms gauti, nėra per daug. 24Genetikos testai yra pagrįsti naujausia genetine analize ir analizuoja daugiau nei 720.000 XNUMX genetinių žymenų, kad gautumėte duomenis apie jūsų organizmo polinkį į daugybę skirtingų vaistų iš kardiologijos, neurologijos, onkologijos, skausmo ir kitų sričių.

KODĖL ŠIS FARMAKOGENETIKOS TYRIMAS GERESNIS UŽ KITUS?

Už mūsų teikiamos informacijos kiekį ir jos kokybę. Bet jei norite sužinoti visas priežastis, kodėl esame įsitikinę, kad 24Genetics testai yra geriausi, galite patikrink čia.

KOKIE ŠIO BANDYMO MOKSLINIAI PAGRINDAI?

Šis testas pagrįstas daugybe svarbių genetinių tyrimų. Pripažinta ir pripažinta tarptautinės mokslo bendruomenės. Šios mokslinės studijos viešinamos per prestižines mokslo institucijas ir organizacijas. Kai yra tam tikras sutarimo lygis. Mūsų genetinės ataskaitos generuojamos pritaikius tūkstančius šių tyrimų kiekvieno kliento genetiniams duomenims, naudojant sudėtingą algoritmą, kuriamą nuo pradžios iki pabaigos ir periodiškai atnaujinamą 24Genetics.

KĄ KONKREČIAI GAUSIU ATLIKĖJUS ŠĮ BANDYMĄ?

Išsamią ir suasmenintą ataskaitą atsiųsime PDF formatu į jūsų el. Be to, tiek pateikdami užsakymą, tiek bet kuriuo vėliau galite paprašyti savo elektroninio neapdorotų duomenų rinkmenos su savo genetinio žemėlapio informacija. El. pašto adresas, kuriuo jį gausite, yra tas, kurį nurodėte registruodami rinkinį.

AR 24GENETICS INFORMUOS MANE APIE GALIMI ATNAUJINIMUS?

Taip ir yra. Kiekvieną kartą, kai sukuriame naują savo ataskaitų versiją, apie tai pranešame visiems klientams, pateikusiems ataskaitą. Be to, turėtumėte žinoti, kad mes visada iš anksto atliekame reikiamus testus. Siekdami užtikrinti, kad nauja mūsų įtraukta informacija būtų puikiai patikrinta moksliniu lygmeniu.

Kas gali atlikti šį testą?

Kiekvienas, be amžiaus apribojimo, gali atlikti 24Genetikos testą. Jei DNR analizę ketinama atlikti kūdikiui ar senyvo amžiaus žmogui, prašome apie tai informuoti savo užsakymo komentaruose. Taigi galime atsiųsti specialų rinkinį, palengvinantį seilių mėginio paėmimą.

AR ŠIS TYRIMAS GALIOJA KLINIKINIAM NAUDOJIMUI?

Šis testas netinka klinikiniam naudojimui. Jei gydytojas mano, kad mutacija jūsų pranešime yra ypač svarbi. Jis gali paskirti antrą patvirtinamąjį tyrimą, turintį diagnostinį pagrįstumą. 24Genetics farmakogenetikos testo dėka gydytojai gali atskleisti svarbius polinkius, kurie galėjo būti nepastebėti.

KODĖL FARMAKOGENETIKA NAUDINGA?

Deja, dėl daugybės įvairių vaistų daug žmonių suserga, todėl daugeliu atvejų yra alternatyvių vaistų, kurie jums gali būti naudingi. Farmakogenetika buvo sukurta siekiant suteikti reikiamos informacijos, kad suprastume, kaip mūsų genetika atlieka esminį vaidmenį reaguojant į vaistus. Žinoma, įtakos turi ir kiti veiksniai, tokie kaip amžius, svoris ar gyvenimo būdas. Be to, gali būti, kad yra genų, kurie į ataskaitą neįtraukti dėl mokslo neišmanymo ir jie atlieka svarbų vaidmenį. Tačiau, nors svarbu atsiminti, kad mūsų ataskaita yra prevencinė ir neturi klinikinio ar diagnostinio pagrįstumo, ji suteikia informacijos apie jūsų organizmo polinkį į dešimčių vaistų poveikį. Jei norite patvirtinti tikslų atsaką į vieną ar daugiau specifinių vaistų, gydytojas gali paskirti farmakogenetinį tyrimą klinikiniam naudojimui, kad būtų išvengta rizikos.

KAS YRA PARAMETRAI, KURIAUSIA FARMAKOGENETIKOS ATASKAITA?

Ataskaitoje nagrinėjami tokie veiksniai kaip veiksmingumas, toksiškumas, metabolizmas ir dozavimas.

KAS DAUGI VIRULINĖS SPALVOS VAISTŲ yra neigiamas?

Nebūtinai. Visuose mūsų ataskaitos puslapiuose galite patikrinti, kokiais konkrečiais terminais aprašytas atsakas į kiekvieną vaistą. Galbūt jūs tiesiog esate asmuo, kuriam reikia mažesnės vaisto dozės.

KODĖL NARKOTIKŲ SĄRAŠAS NEILGIS?

Šiandien vis dar yra didelių neaiškumų, kaip mūsų DNR įtakoja vaistų veiksmingumą. Į mūsų ataskaitą įtraukti vaistai yra tie, kurie viršijo mūsų patikimumo kriterijus. Ir plačiai patvirtintos pagalbinės mokslinės ataskaitos visame pasaulyje. Laimei, sąrašas plečiasi ir 24Genetics nuolat dirbame, kad įtrauktume kiekvieną vaistą, kuriam randama naujų genetinių radinių.

AR MANO GENETINIS NUOSTATAS Narkotikams reiškia, kad mano šeimos nariai atsiliepia tuo pačiu būdu?

Nors kiekvieno žmogaus genetika yra unikali, tikėtina, kad rezultatais dalinsitės su šeimos nariais. Genetikoje daugelis išreiškiamų modelių taip pat yra susiję su artimais giminaičiais. Bet kokiu atveju, nes genetika kiekvienam žmogui yra unikali. Rekomenduojame pasikonsultuoti su savo klinikinių tyrimų tarnyba dėl šeimos aplinkoje priimtinų sprendimų dėl vaistų.

Ar manote, kad farmakogenetika gali suteikti daugiau naudos jūsų pacientams?

Mes turime jums tobulą formulę. Apsilankykite mūsų partnerių ir platintojų svetainėje.

0
    0
    Pirkinių krepšelis
    Jūsų krepšelis tuščias